Si chiama Sindrome di Wolfram, ma ancora in troppo pochi sanno cos’è. Federica è una ragazza di Clivio e la conosce molto bene. Fa parte della sua storia e della vita di tante persone che cercano di portare alla luce una malattia rara, poco conosciuta e senza una cura. La malattia ha fatto però germogliare qualcosa di grande. Un’associazione che unisce tutti i malati d’Italia son la sindrome di Wolfram, per condividere storie e linee guida.
Sito Internet: www.sindromewolframitalia.com
Pagina Facebook: Sindrome di Wolfram Italia
Mail: info@sindromewolframitalia.com
